Les projets de recherche menés dans nos centres cliniques
L’IFEC, en plus de sa mission de formation au métier de chiropracteur, souhaite promouvoir la recherche chiropratique en France sur les troubles musculo-squelettiques. Les données recueillies dans le cadre des consultations réalisées au sein du centre clinique chiropratique de l’IFEC peuvent être utilisées à des fins de recherche.
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (n°78-17 du 6 janvier 1978 modifiée), vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de ces données. Vous disposez également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de recherche. Vous êtes libre de vous opposer à l’utilisation de vos données dans le cadre de la recherche à tout moment sans encourir aucune responsabilité ni aucun préjudice de ce fait et sans avoir à vous justifier.
Les projets de Recherche en cours dans les centres cliniques et les modalités d’exercice de vos droits vis-à vis de de l’utilisation de vos données personnelles sont décrits ci-dessous.
Projets de Recherche menés dans les Centres Cliniques d’Ivry et de Toulouse
Personnes concernées: patient.e.s ayant consulté les centres de soins pour des douleurs cervicales en 2024
Objectifs du projet:
– Décrire la conformité des soins pratiqués au centre de soins de l’IFEC avec les recommandations de bonne pratique chez les patients avec cervicalgie.
– Évaluer l’impact de la conformité des soins pratiqués au centre de soins de l’IFEC avec les recommandations de bonne pratique chez les patients avec cervicalgie sur l’évolution clinique (intensité douloureuse et perception de changement) et la survenue d’effets secondaires.
– Identifier s’il existe des déterminants du choix de prise en charge pour les patients cervicalgiques consultants dans les centres de soins de l’IFEC.
– Identifier s’il existe des déterminants d’une évolution clinique favorable parmi les caractéristiques du praticien, les caractéristiques du patient et le choix de prise en charge chez les patients cervicalgiques consultants dans les centres de soins de l’IFEC.
– Identifier les déterminants de la survenue d’effets secondaires parmi les caractéristiques du praticien, les caractéristiques du patient et le choix
– Évaluer l’impact de la conformité des soins pratiqués au centre de soins de l’IFEC avec les recommandations de bonne pratique chez les patients avec cervicalgie sur l’évolution clinique (intensité douloureuse et perception de changement) et la survenue d’effets secondaires.
– Identifier s’il existe des déterminants du choix de prise en charge pour les patients cervicalgiques consultants dans les centres de soins de l’IFEC.
– Identifier s’il existe des déterminants d’une évolution clinique favorable parmi les caractéristiques du praticien, les caractéristiques du patient et le choix de prise en charge chez les patients cervicalgiques consultants dans les centres de soins de l’IFEC.
– Identifier les déterminants de la survenue d’effets secondaires parmi les caractéristiques du praticien, les caractéristiques du patient et le choix
Type de données recueillies:
– Caractéristiques patients (État civil : sexe, âge, profession, niveau d’étude, catégorie socio-professionnelle; Antécédents : co-morbidité(s) musculosqulettique(s) et pathologie(s) chronique(s))
– Consultation (Motif de consultation : motif(s) de la consultatio, Anamnèse / évolution symptomatologie : drapeaux rouges, drapeaux jaunes,
intensité de douleur (EVA), Diagnostic de travail : diagnostic de travail, Spécificité du diagnostic de travail : durée / fréquence de la douleur, type de
douleur, drapeaux jaunes, facteur(s) pronostic(s), attente du patient, préférences outils thérapeutiques; Prise en charge : encadrant pédagogique, présence ou non en salle, détails de la prise en charge (modalités thérapeutiques utilisées, fréquences, doses); Plan de traitement : outils thérapeutiques à utiliser, nombre de consultations et
fréquence, durée envisagée de cette phase de traitement.
Pour chacune des visites de suivi, les éléments suivants seront recueillis :
– Consultation (Anamnèse / évolution symptomatologie : perception de la récupération de ses
troubles, effets secondaires, intensité douloureuse; Prise en charge : encadrant pédagogique, présence ou non en salle, détails de la
prise en charge; Caractéristiques encadrants pédagogiques : sexe, âge, institut de formation, année d’obtention du diplôme, ancienneté au centre de soins, statut clinicien (standard, confirmé, expert), formation complémentaire universitaire (MSc, PhD, DU).
– Caractéristiques étudiants : sexe, âge, année d’étude lors de la consultation
– Caractéristiques patients (État civil : sexe, âge, profession, niveau d’étude, catégorie socio-professionnelle; Antécédents : co-morbidité(s) musculosqulettique(s) et pathologie(s) chronique(s))
– Consultation (Motif de consultation : motif(s) de la consultatio, Anamnèse / évolution symptomatologie : drapeaux rouges, drapeaux jaunes,
intensité de douleur (EVA), Diagnostic de travail : diagnostic de travail, Spécificité du diagnostic de travail : durée / fréquence de la douleur, type de
douleur, drapeaux jaunes, facteur(s) pronostic(s), attente du patient, préférences outils thérapeutiques; Prise en charge : encadrant pédagogique, présence ou non en salle, détails de la prise en charge (modalités thérapeutiques utilisées, fréquences, doses); Plan de traitement : outils thérapeutiques à utiliser, nombre de consultations et
fréquence, durée envisagée de cette phase de traitement.
Pour chacune des visites de suivi, les éléments suivants seront recueillis :
– Consultation (Anamnèse / évolution symptomatologie : perception de la récupération de ses
troubles, effets secondaires, intensité douloureuse; Prise en charge : encadrant pédagogique, présence ou non en salle, détails de la
prise en charge; Caractéristiques encadrants pédagogiques : sexe, âge, institut de formation, année d’obtention du diplôme, ancienneté au centre de soins, statut clinicien (standard, confirmé, expert), formation complémentaire universitaire (MSc, PhD, DU).
– Caractéristiques étudiants : sexe, âge, année d’étude lors de la consultation
Personnes concerné.e.s: Tous les patient.e.s ayant consulté en 2024
Objectifs du projet:
– Décrire les principaux motifs de consultations des patients consultants aux centres de soins chiropratiques étudiants de Toulouse et Ivry sur Seine sur une année
– Décrire les caractéristiques des patients qui consultent pour la première fois dans les centres de soins chiropratiques étudiants de Toulouse et Ivry sur Seine sur une année.
– Déterminer s’il existe une association entre la présence de comorbidités des patients, l’âge et la chronicité des douleurs chez les patients qui consultent dans les centres de soins chiropratiques étudiants de Toulouse et Ivry sur Seine sur une année.
– Décrire les caractéristiques des patients qui consultent pour la première fois dans les centres de soins chiropratiques étudiants de Toulouse et Ivry sur Seine sur une année.
– Déterminer s’il existe une association entre la présence de comorbidités des patients, l’âge et la chronicité des douleurs chez les patients qui consultent dans les centres de soins chiropratiques étudiants de Toulouse et Ivry sur Seine sur une année.
Type de données recueillies:
Données socio-démographiques (Titre, Genre, Profession, Niveau d’étude, Catégorie socio-professionnelle, Situation administrative, Distance au centre), données individuelles (Poids, Taille, Âge, Médecin traitant), Habitudes de vie (Loisirs, Activités sportives, Qualité sommeil, Consommations); données de consultation (Motif de la consultation, Drapeaux rouges, Drapeaux jaunes, Caractéristiques de la douleur, Facteurs pronostiques, Attentes et préférences, Antécédents , Plan de traitement)
Personnes concerné.e.s: Tous les patient.e.s ayant consulté en 2024
Objectifs du projet:
– Déterminer la fréquence et les caractéristiques des événements indésirables suite à une consultation en
chiropraxie dans une population présentant un nouvel épisode de lombalgie non-spécifique.
– Déterminer des facteurs associés à l’apparition des événements indésirables suite à une consultation en
chiropraxie dans une population présentant un nouvel épisode de lombalgie non-spécifique.
chiropraxie dans une population présentant un nouvel épisode de lombalgie non-spécifique.
– Déterminer des facteurs associés à l’apparition des événements indésirables suite à une consultation en
chiropraxie dans une population présentant un nouvel épisode de lombalgie non-spécifique.
Type de données recueillies:
– Apparition d’un événement indésirable dans les 48h suivant un traitement en chiropraxie dans le cadre d’un
nouvel épisode de lombalgie non-spécifique.
– Si présence d’un événement indésirable, les caractéristiques de l’événement indésirable
nouvel épisode de lombalgie non-spécifique.
– Si présence d’un événement indésirable, les caractéristiques de l’événement indésirable
– Caractéristiques individuelles (Âge, Genre, Indice de masse corporelle, Niveau d’étude / de formation, Date de la première douleur lombaire, Nombre de thérapeutes consultés pour la lombalgie commune, Utilisation d’un traitement médicamenteux pour la gestion de la douleur de l’épisode de lombalgie
commune, Pathologies associées/comorbidités, Cohérence des outils thérapeutiques utilisés par rapport aux préférences du patient, Facteurs de mauvais pronostic de passage à la chronicité (Questionnaire Start Back), Sensibilité au(x) effet(s) secondaire(s) / évènement(s) indésirable(s) tous traitements confondus, Perception de raideur lombaire ressentie, Examen de hanche (Test de FADIR ; Test de FABER), Sensation d’amélioration exprimée oralement sans l’avoir demandé, Dépréciation de l’état clinique lors de la réévaluation, Pronostic ressenti par l’étudiant responsable de la prise en charge, Durée de l’épisode de lombalgie, Audible dans la région lombaire lors des mobilisations ou des manipulations, Première consultation en thérapie manuelle pour les lombalgies, Evènement(s) indésirable(s) lors d’une précédente prise en charge en TM)
commune, Pathologies associées/comorbidités, Cohérence des outils thérapeutiques utilisés par rapport aux préférences du patient, Facteurs de mauvais pronostic de passage à la chronicité (Questionnaire Start Back), Sensibilité au(x) effet(s) secondaire(s) / évènement(s) indésirable(s) tous traitements confondus, Perception de raideur lombaire ressentie, Examen de hanche (Test de FADIR ; Test de FABER), Sensation d’amélioration exprimée oralement sans l’avoir demandé, Dépréciation de l’état clinique lors de la réévaluation, Pronostic ressenti par l’étudiant responsable de la prise en charge, Durée de l’épisode de lombalgie, Audible dans la région lombaire lors des mobilisations ou des manipulations, Première consultation en thérapie manuelle pour les lombalgies, Evènement(s) indésirable(s) lors d’une précédente prise en charge en TM)
Utilisation des données personnelles et droits d'accès, de rectification et d'opposition (RGPD)
Une information individuelle vous sera transmise par mail a postériori de vos consultations si vos données font l’objet d’une utilisation à des fins de recherche.
Les données recueillies sont entièrement confidentielles et seront traitées par pseudonymisation. Les données utilisées dans le cadre de la recherche seront détruites 2 ans après la publication des résultats et ne seront pas utilisées à d’autres fins que les objectifs des projets de recherche.
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (n°78-17 du 6 janvier 1978 modifiée), vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de ces données. Vous disposez également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de recherche. Vous êtes libre de vous opposer à l’utilisation de vos données dans le cadre de la recherche à tout moment sans encourir aucune responsabilité ni aucun préjudice de ce fait et sans avoir à vous justifier.
En cas d’opposition à l’utilisation de vos données dans le cadre de la recherche, les données collectées seront archivées dans votre dossier médical et ne seront plus utilisées pour les besoins de la recherche. Pour faire valoir votre droit d’accès, de rectification de ces données ou votre droit d’opposition à la transmission de ces données à des fins de recherche vous pouvez contacter le délégué à la protection des données, par mail : dpo@ifec.net ou par courrier : IFEC – Délégué à la protection des données, 72 chemin de la Flambère, 31300 Toulouse.